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藥物低溫凝固點試驗按《中華人民共和國藥典》2020年版四部 通則 0613凝點測定法設計制造，測定藥物由液體凝結為固體時候，在短時間內停留不變的*高溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區別或檢查藥品的純雜程度。
一、 藥物低溫凝固點試驗儀主要功能特點
1、儀器采用智能數顯控溫，控溫精準，操作方便。
2、儀器浴槽采用杜瓦瓶材質，保溫效果好，且易于觀察，浴槽兩側配有小風扇，防止結霜。
3、儀器制冷采用高精度壓縮機制冷，制冷速度快，使用壽命長。
4、儀器為一體式結構，適用于實驗臺面，操作方便。
5、儀器溫度部分采用精密鉑電阻PT100測溫，精度高，顯示精準。
6、試驗開始，按鍵后可以自動攪拌。
二、主要技術參數
1.符合標準：2020版藥典0613凝點測定法
2.檢測單元：1孔
3.制冷方式：壓縮機制冷
4.控溫范圍：-40～80℃（注意低于室溫或者高于室溫時儀器介質不同）
5.顯示精度：±0.1℃
6.浴槽：杜瓦瓶材質
7.控溫方式：智能數顯
8.電源：AC220V，50Hz
9.功率： 1200W
10.環境溫度:10℃~30℃
11.相對濕度：≤85%
12、雙層凝固點試管：
內試管為內徑約25mm、長約170mm的試管
外試管為內徑約40mm、長約160mm的試管
13、水銀溫度計：
(0～50)℃，分度0.1℃，符合藥典的要求
(50～100)℃，分度0.1℃，符合藥典的要求
14、攪拌器：
高硼玻璃制，上端略彎，末端先鑄一小圈，
直徑約為18mm，然后彎成直角。
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